3.3愛耳日|愛護聽（tīng）力，關注寶寶們的健（jiàn）康（kāng）成長

　　2021年3月3日，是全國“愛耳日”。今年的“愛耳（ěr）日”的主題是“人人享有聽力健康”。有調查顯示新生（shēng）兒先天性聽力障礙發病率約為1‰～3‰，我國現有7歲以下聾（lóng）兒約80萬，且每（měi）年（nián）新增聾兒約3萬，因此重視新生兒聽力健康刻不容緩（huǎn）。今天，徐州市婦（fù）幼保健院兒童耳鼻喉保健科（kē）姚傑醫生將為大家介紹一些新生兒的（de）聽力問題。

　　關（guān）於新生兒耳聾，家長們需要知道

　　根據2012年《中國出（chū）生缺陷防治報告》數據顯示，每年約有3.5萬先天性聾兒出生（shēng），聽力障礙位居（jū）我國出生缺陷前列，我（wǒ）國已成為世界上聽力（lì）殘疾人數最（zuì）多（duō）的國家。

　　關於新生（shēng）兒耳聾，家長們需要（yào）知道：
　　1.超過60%先（xiān）天性聾兒是遺傳因素導致的，尋找耳聾發病原因首先要排除（chú）基因（yīn）問題；
　　2.超過80%聾兒為聽力正常（cháng）父母所生育；
　　3.部分遲發性聽力下（xià）降由於自身的基（jī）因缺陷，或是基因與一些環（huán）境因素共同作用導致；
　　4.先天性耳聾早發現、早診斷、早幹預，能夠有效避免語言殘疾，防止因聾致啞。
　　5.嗬護寶寶聽力健（jiàn）康，要從孕媽媽做起。懷（huái）孕（yùn）前三個月是胎兒內耳發育的關鍵期。此時，如果孕婦患有傳（chuán）染性疾病、使用了致耳聾性藥物（wù）、接（jiē）受了有害因素的刺激（如放射性、深度麻醉、一氧化碳、有害化學物質等），均可能影響胎兒內耳的（de）發（fā）育。另外，患有糖尿病、腎炎、甲狀腺腫等疾病的孕婦也應高度警惕是否會（huì）引起胎兒耳聾（lóng）。

　　新生兒聽力（lì）與耳聾基因篩查來把關

　　據姚傑醫生介紹，由於新生兒聽力問題隻能通過常規體檢（jiǎn）或父母觀察發現，因此往往錯過了兒童語言快速發育時（shí）期，延誤了康複的最佳時機，嚴重影（yǐng）響孩子的語言發育。新生兒（ér）聽力篩查能夠高效、直接（jiē）、客觀地評估（gū）新生兒及嬰幼兒當時聽力狀況，但是（shì）無法評（píng）估遲發性耳聾與藥物性耳聾風險。

　　而新生兒耳（ěr）聾基因（yīn）篩查則是通過采集被檢寶寶的血液，進行耳聾基因檢測，可以確認寶寶的耳聾基因是否存在缺陷，對耳聾患兒或受累者進行幹（gàn）預治療，對攜帶者進行生育指導。

　　耳聾基因篩查有什麽好處?

　　1.及早（zǎo）確診先天聾
　　縮短耳聾患兒確診時間，通過盡早幹預，促使孩子語（yǔ）言、智力正常發育，避免因聾（lóng）致啞。
　　2.早期發現遲發聾
　　比如大前庭導水（shuǐ）管綜合（hé）征患兒在嬰幼兒時期難以發（fā）現，但耳聾基因篩查（chá）能預測這類疾病的發生，並通過對患（huàn）兒生活指導（dǎo）預防、延緩耳聾的（de）發（fā）生（shēng）。
　　3.有效預防藥物聾
　　耳聾基因篩查能檢測到容易發生藥物耳聾的孩子，這（zhè）些孩子應該終身禁用氨基糖苷類藥物來避免發（fā）生藥物性耳聾。

　　哪些人需要進行耳聾基因篩（shāi）查？

　　1.因服用（yòng）某些藥物致聾的（de）聾病患者，如：服用慶大黴素、卡（kǎ）那黴素等氨基糖苷類藥物（wù）致聾，需檢（jiǎn）查是否攜帶藥物性致聾基因，需要（yào）谘（zī）詢家（jiā）族其他成員是否會耳聾。
　　2.先天性及（jí）後天性無明確原因導致的耳聾患者，可檢查（chá）是否由耳聾基（jī）因突變引起，明確是（shì）否會遺傳到下一代；
　　3.已（yǐ）生育一個聾兒的聽力正（zhèng）常夫婦，再次生育前可檢查是（shì）否攜帶耳聾基因（yīn），谘詢再次生聾兒的風險；
　　4.雙方均為聾人或其中一人為聾人的夫婦，可（kě）檢查是否（fǒu）為遺傳性耳聾，谘（zī）詢後代發生（shēng）遺傳性耳聾的風險。

　　醫生簡介（jiè）

　　姚傑，碩士研究生，主治醫師，畢業於徐州醫學（xué）院（現徐州醫科大學）。曾在上海交通（tōng）大學醫學院附屬上海兒童（tóng）醫學中心進修學習。擅（shàn）長新生兒及嬰幼（yòu）兒聽力篩查；兒童聽力障礙（ài）的診斷和治療。此外，對小兒耳鼻喉的常見病、多發病（bìng）：如過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻出血、中耳炎、扁桃體（tǐ）炎、兒童阻塞性睡眠（mián）呼吸暫停綜合征等有一定的診治經驗。